公司的抗体财产园位于广州市永和开发区，占地面积约4万平米，目前已完成建设并投入使用的有2个3500L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线，3个500L一次性反应器及其配套的下游纯化生产线，4个4000L不锈钢生物反应器及其配套的下游纯化生产线，3个2000L一次性反应器及其配套的下游纯化线。1个200L抗体药物偶联体反应釜及其配套的隔离器系统及纯化生产线，1条西林瓶无菌注射液洗烘灌封联动生产线，1条预灌封注射器灌装生产线和1条冻干制剂生产线。6个6000L不锈钢生物反应器及其配套的2条下游纯化生产线。总产能达到66500L。

我们的生产过程合规性管理按照现行版GMP进行，生产和质量管理团队严格按照药品生产质量管理规范建立和执行作业标准。我们的生产质量管理规范要求定标于国际先进水平，确保生产的单抗药物满足包括但不仅限于中国、欧洲、美国药品生产监管要求。我们的生产设备验证、生产工艺验证、质量管理体系均由海外知名专家团队参与完成。这些记录的保存、生产过程控制、人员培训、质量控制、质量保证等均有相应程序和文件管理要求。我们已获得NMPA颁发的单抗药物生产许可证。我们的生产质量管理体系已通过中国NMPA、美国FDA、欧盟QP、巴西ANVISA等国际检查认证。